Una mujer ha fallecido y la otra se encuentra grave dentro de los seis casos de reacción adversa a la vacuna de Johnson & Johnson que han provocado la decisión del Gobierno estadounidense de detener las vacunaciones con este producto.
Así lo han apuntado responsables de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC) y la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) que han comparecido en una conferencia de prensa este martes tras anunciarse la pausa en el uso de esta vacuna.
Según ha explicado el doctor Peter Marks, responsable de evaluación biológica e investigación del FDA, los casos registrados de efectos adversos han sufrido un tipo raro de trombosis cerebral.
Leer más: Guillermo Lasso invitará a Juan Guaidó a su toma de posesión
Anne Schuchat, subdirectora principal de los CDC, ha pedido a los ciudadanos que se hayan puesto esta vacuna en las últimas dos semanas que vigilen sus síntomas y acudan al médico si tienen dolores fuertes de cabeza, dolores abdominales, dificultad para respirar o dolores en una pierna, luego de suministrarse la vacuna de Johnson.
Solo se han registrado *seis casos* de reacción adversa a esta vacuna versus las 6,8 millones de dosis suministradas, estadísticamente podría considerarse un ínfimo porcentaje que las autoridades sanitarias han tomado en cuenta para suspender temporalmente su distribución mientras se determinan las causas que, no se descarta, tengan vinculación con alguna patología previa de cada paciente.
Con información de: EFE
Visítanos en Twitter e Instagram