El Instituto Nacional de Higiene Rafael Rangel (INHRR) emitió una alerta sanitaria por la venta del medicamento falsificado Herceptin (Trastuzumab) de 440 gramos y en polvo liofilizado para infusión intravenosa.
El organismo informó en un comunicado publicado en su página web que, tras realizar las pruebas, concluyeron que los lotes no son conformes para su uso porque no contienen el principio activo Trastuzumab, sin la presencia de dicho componente el medicamento no cumple con su función terapéutica y por la tanto podría poner en riesgo la salud de los pacientes que la utilicen.
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“Consultada la empresa F. Hoffmann La Roche S.A. de Suiza, propietaria del producto, a través de su representantes en Venezuela, Productos Roche S.A., manifestó que el lote N3924B02 no fue fabricado por ellos y que el lote N3927 difiere del arte del empaque original que utiliza la empresa”, se lee en el comunicado.
De acuerdo con el Instituto Nacional del Cáncer de Estados Unidos (NIH, por sus siglas en inglés), el Herceptin se utiliza para tratar ciertos tipos de cáncer como el de mama, estómago y el de unión gastroesofágica.
Recomendaciones del INHRR sobre el Herceptin falso
El Instituto Nacional de Higiene Rafael Rangel exhortó a la población a no utilizar este medicamento debido a que representa un riesgo para la salud. Ofreció las siguientes recomendaciones en caso de haberlo usado:
-Suspender de inmediato su uso, debido a los riesgos que puede representar para su salud.
-Denunciar los lugares o personas que lo distribuyan o comercialicen a través del correo electrónico: [email protected]
-Verificar con el INHRR la autenticación del medicamento en caso de adquirirlo en un establecimiento que no sea el Banco de Drogas Antineoplásicas Badan.
Con información de El Diario
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